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Entrevista a Matt

13 de agosto de 2013

Huntington's Disease Youth Organization

En HDYO tenemos más información sobre la EH disponible para jóvenes, padres y profesionales en nuestra página:

www.hdyo.org

Matt también procede de una familia con la Enfermedad de Huntington y compartió su historia en una entrevista para el Día mundial de las enfermedades raras de 2011.